单位资质及人员报审表

第1篇：单位资质及人员报审表

供货单位资质报审表

A-01 试验/供货单位资质报审表(H)★

(控制类型：H，检查方式：R)

表号：A-07

工程名称：编号：

本表(含附件)一式份，由承包项目部填报，监理项目部存份，承包单位存

份。

填写、使用说明：

1. 本表适用于试验单位、供货单位的资质报审。

2. 承包单位在工程开工前，应将拟委托试验单位的资质向监理项目部报审，附本工程的试验项目及其要求，拟委托试验单位的资质等级及其试验范围、法定计量部门对该试验单位试验设备出具的计量检定证明等。

3. 试验单位资质审查要点：

1) 拟委托的试验单位资质等级是否符合建设单位(业主项目部)的要求，是否通过计量认证;

2) 试验资质范围是否包括拟委托试验的项目;

3) 试验设备计量检定证明;

4) 试验人员资格证明是否有效。

4. 承包单位在进行主要材料或构配件、设备采购前，应将拟采购供货的生产厂家的资质证明文件报监理项目部审查。主要材料或构配件、设备的范围以设计文件中的相关说明为准。资质证明文件一般包括营业执照、生产许可证、产品(典型产品)的检验报告、企业质量管理体系认证或产品质量认证证书(如果需要)等，新产品应有型式试验报告、鉴定证书等，特种设备应有安全许可证等。报审表应在附件中详列资料名称。

5. 供货商资质审查要点：

1) 供货商资质证明文件是否齐全;

2) 供货商资质是否符合有关要求。

第2篇：03 试验(检测)单位资质报审表 2014.0007

SZLX5: 试验(检测)单位资质报审表

试验(检测)单位资质报审表

本表一式份，由施工项目部填报，监理项目部份，施工项目部存份。

填写、使用说明

1、施工项目部在工程开工前，应就拟委托试验的单位向监理项目部报审，附本工程的试验项目及其要求，拟委托试验室的资质等级及其试验范围、法定计量部门对该试验室试验设备出具的计量检定证明、试验人员的资格证书。

2、监理项目部审查要点：

a) 拟委托的试验单位资质等级是否符合业主项目部的要求，是否通过计量认证;

b) 试验资质范围是否包括拟委托试验的项目;

c) 试验设备计量检定证明。

第3篇：施工单位资质及特种作业人员资格审查表

施工单位资质、管理人员及特种作业人员资格审查记录表

工程名称：检查日期：年月日

安A

1总包/分包单位安全生产许可证审查表

工程名称：

施工现场专职安全员及特种作业人员资格审查表

工程名称：编号：

施工机械、安全设施验收核查表

工程名称：编号：

专项施工方案、施工机械、安全设施、 安全交底及验收情况检查汇总表

工程名称：编号：

日期：日期：

施工现场安全规章制度检查表

工程名称：编号：

第4篇：表B.0.10单位工程竣工验收报审表

工程名称：编号：

致：(项目监理机构)

我方已按施工合同要求完成 工程，经自检合格，现将有关资料报上，请予以验收。

附件：1. 工程质量验收报告

2. 工程功能检验资料

施工单位(盖章)项目经理(签字)年月日

预验收意见：

经预验收，该工程合格或不合格，可以或不可以组织正式验收。

项目监理机构(盖章)

总监理工程师(签字、加盖执业印章)

年月日注：本表一式三份，项目监理机构、建设单位、施工单位各一份。

第5篇：供货单位及销售人员资质审核的规定

1.目的：为了确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关。 2.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。 3.适用范围：适用首营企业和首营品种以及供货单位销售人员合法资质的审核。 4.职责：质量管理部、采购部是本制度的具体实施者。 5.内容： 5.1 定义：首营企业指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或者经营企业。首营品种指本企业首次采购的药品 5.2 公司应对首营企业和首营品种的合法资格进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。 5.2.1 首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： 1.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》 2.营业执照及其年检证明复印件 3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 4.相关印章(包括出库专用章、质量专用章、公章、合同专用章、财务专用章、发票专用章、法人印章。样式应为鲜章样式)、随货同行单(票)样式 5.开户户名、开户银行及账号 6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件 5.2.2 首营品种的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： 1.药品生产批准文件或者进口批准证明文件复印件 2.药品质量标准复印件 3.药品包装、标签、说明书实样或样式 4.物价批文等相关资料 5.2.3 公司应当对供货单位销售人员的资质进行质量审核，确保销售人员的合法 身份。审核销售人员的合法资质，应当查验以下资料，确认真实、有效： 1.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 2.加盖供货单位公章原印章的法人代表印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码、以及授权销售的品种(附具体品种清单)、地域、期限(一般不超过二年) 3.供货单位及供货品种相关资料 5.2.4 与供货单位签订质量保证协议，至少包括以下内容： 1.明确双方质量责任 2.供货单位应当提供符合规定的资格且对其真实性、有效性负责 3.供货单位应当按照国家规定开具发票 4.药品质量符合药品标准等有关规定 5.药品运输的质量保证及责任 6.质量保证协议的有效期限(一般不超过一年) 5.3 购进首营品种或者准备与首营企业开展业务关系时，采购部门应在中宝软件中详细填写“首营企业(品种)审批表”，连同5.2 规定的资料报质量管理部。 5.4 质量管理部对采购部填报的“首营企业(品种)审批表”及相关资料进行审核后，由质量管理部经理审批，并报质量负责人审批。 5.5 首营品种和首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法作出准确判断时，采购部门应会同质量管理部对首营企业进行实地考察，并由质量管理部根据考察情况形成书面考察报告，再上报质量负责人审批。 5.6 首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来并购进药品。 5.7 质量管理部将审核批准的“首营企业(品种)审批表”及报批资料等存档备查。 5.8 有关部门应相互协调、配合，确保审批工作的有效执行。 6 记录与凭证 6.1 首营企业(品种)审批表 6.2 供货单位档案表 6.3 药品质量档案表